miércoles, 9 de marzo de 2016

ADAPTACIONES PARA FACILITARLES LA FORMA DE VIDA


  
Cuando nace un hijo, saber que algo no anda bien puede llegar a ser un shock. Más aún lo debe ser conocer que se trata de una enfermedad que condicionará su vida para siempre. Por ese “sacudón” pasan los padres cuyos niños nacen con epidermólisis ampollar o bullosa, un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la formación de ampollas en piel y mucosas ante el más mínimo roce o traumatismo.
Córdoba es la segunda provincia con más niños con esta enfermedad, conocida popularmente como “piel de cristal”: 60 niños están registrados, siendo severa la enfermedad en el 50 por ciento de ellos.
Estos datos y el diario contacto con los pequeños y jovencitos la llevó a Giorvo a impulsar la creación de balones y botines con materiales adaptables para que los niños con epidermólisis bullosa  gocen al jugar el deporte .
“Sé de la pasión por el fútbol de los chicos que atiendo, desde los más pequeños hasta los más jovencitos, es genético digo yo,  y no tienen pelotas con el material adecuado para no lastimarse y generarse ampollas”, explicó la profesional.
La fábrica Dalemas ya creó varios tipos de pelotas que están siendo probados por los chicos :
 - de tela con corazón de pelota de fútbol clásica recubierta con goma espuma
 -de cuerina con corazón de pelota cubierta de goma espuma
- con una cubierta con piel de peluche.
“Los chicos se van a poner muy contentos – indica Giovo – porque, además de fabricar los balones, estamos trabajando en los botines especiales.
Este tipo de tareas se enmarcan en los objetivos del Club Atlético Boca Juniors porque el sistema de peñas de la entidad es precisamente desarrollar actividades sociales.

YO MISMA HE DECIDIDO HACR ESTA ENTRADA YA QUE SIENTO ALGO ESPECIAL POR EL FUTBOL  Y ME GUSTARIA AYUDAR Y CONOCER LA IDEA . SI ME PONGO EN EL LUGAR DE ESTOS NIÑOS NO PODRIA IMAGINARME NO PODER JUGAR AL FUTBOL .

1 comentario:

  1. Hola, nosotros también nos ponemos en la piel de estas personas y no entendemos como no ponen más ayudas para investigar sobre estas enfermedades raras .

    ResponderEliminar